Sehr schnell sollte sich herraus stellen, das unser Jeremy, aufgrund seiner Gaumenspalte, es nicht schaffen sollte eigenständig zu essen. Also entschied man sich in der Klinik für eine Magensonde. Diese wurde über die Nase direkt in den Bauch geführt. Und Jeremy stellte sich als sehr zielsicher dar, diese auch immer wieder zu ziehen. :-)

Seit letzte Woche Donnerstag hat er nun eine PEG. Diese wird direkt durch die Bauchdecke in den eigentlichen Bauch eingeführt. Dieser Eingriff fand unter Vollnarkose statt.

Jeremy´s PEG am 09.03.2006

Update am 10.11.2009

Jeremy wird immernoch vornehmlich über PEG ernährt. Er bekommt Nutrini und zwar 6 Mahlzeiten a 150ml (7, 11, 15, 19, 22 und 3 Uhr Nacht´s). Deweiteren versuchen wir bei jeder Mahlzeit ca. 20Minuten ihm etwas mit dem Löffel zu geben (mal einen Fruchtzwerg, mal Strichkäse und und und), aber dieses geht nur schleppend vorran.

Update am 24.08.2011

Jeremy hat nun einen Button. Er bekommt immernoch Nutrini und zwar 6 Mahlzeiten a 190ml. Mehr lässt er leider nicht zu. Essensversuche gehen schleppend vorran. Er bekommt nun 6 Kapseln Cholesterol a 230mg.

Update am 10.03.2012

Er bekommt nun 6 Kapseln a 300mg Cholesterol.

Update 20.03.2015

Jeremy bekommt nun morgens 50ml nach dem Aufstehen, dann 3 mal 230ml Nutrini mit Möhrensaft (für die Verdauung). Da er durch die Skoliose nicht zunehmen darf, ist das ein guter Weg für uns.